技術概要
- 難治性神経変性疾患である筋萎縮性側索硬化症（ALS）は現在において、有効な治療薬が存在しなかったが、本発明により、当該疾患に
対する治療の可能性が見出されました。
活用のポイント
- 難治性疾患である筋萎縮性側索硬化症に対する
治療可能性を模索する実験です。
従来の問題点
- 筋萎縮性側索硬化症は、日本において厚生労働省の特定難病に
指定されている難治性神経変性疾患の代表であり、
現在、当該疾患に対する有効な治療薬は存在していない。
解決したポイント
- 還元糖類縁体である2-デオキシ-D-グルコース: 2DGを
ALSモデルマウスに投与することにより、当該モデルマウスに
対して有意に運動神経細胞を残存させたことを示した。
当該薬剤はALSの新規治療法の糸口になる。
ライセンス情報
| ①開放特許情報DB登録番号 | L2018002396 |
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| ②特許番号 | 特許第6607599号 |
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| ③公開番号 | 特開2016-065044 |
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| ④出願番号 | 特願2015-179049 |
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| ⑤出願日 | 2015年9月11日 |
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| ⑥発明の名称 | 筋萎縮性側索硬化症治療剤 |
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| ⑦特許権者 | 国立大学法人鳥取大学 |
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| ⑧代表発明者 | 加藤 雅子 |
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| ⑨実施許諾・譲渡 | ■許諾 | □譲渡 |
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| ⑩共同開発研究の意思 | ■有 | □無 |
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| ⑪サンプルの提供 | □有 | ■無 |
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| ⑫技術指導 | ■有 | □無 |
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| ⑬実施実績 | □有 | □試作 |
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| ■実験 | □無 |
| ⑭事業化実績 | □有 | ■無 |
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| ⑮実施許諾実績 | □有 | ■無 |
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発明者コメント
加藤 雅子（医学部）
ALSは有効な治療法が確立されていない神経難病の象徴であり、有効な治療薬が今でも存在していません。本発明がALSの新規治療法の糸口となり、ALS新規治療薬開発を強く希求されていますALS患者及び家族様に少しでもお力になりたいと切に願っています。